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酶聯免疫吸附實驗(ELISA)的種類及原理

更新時間:2025-09-23    點擊次數:306

  酶聯免疫吸附實驗(ELISA)的種類及原理

  酶聯免疫吸附實驗(ELISA)是一種基于抗原-抗體特異性結合和酶催化顯色的高靈敏度檢測技術,廣泛應用于生物醫學研究和臨床診斷?。其核心原理是通過固相載體(如聚苯乙烯微孔板)固定抗原或抗體,結合酶標記的抗體/抗原,通過顯色反應實現目標物質的定性與定量分析?。

  一、ELISA的主要類型及原理?

  直接ELISA?

  原理?:抗原直接包被在固相載體上,加入酶標記的一抗直接檢測目標抗原?。

  特點?:操作簡單,但靈敏度較低(1-10 ng/mL),適用于高豐度抗原檢測(如病毒顆粒、純化蛋白)?。

  間接ELISA?

  原理?:先包被抗原,加入一抗后,再通過酶標記的二抗放大信號?。

  特點?:信號強度提升5-10倍,靈敏度達0.1-1 ng/mL,適用于抗體檢測(如傳染病診斷、疫苗接種效果評估)?。

  夾心ELISA?

  原理?:使用兩種抗體(捕獲抗體和檢測抗體)夾心結合目標抗原,酶標記檢測抗體顯色?。

  特點?:靈敏度最高(0.01-0.1 ng/mL),適用于復雜樣本中的微量蛋白(如細胞因子、腫瘤標志物)?。

  競爭ELISA?

  原理?:樣本抗原與標記抗原競爭結合有限抗體,信號強度與樣本抗原濃度成反比?。

  特點?:適用于小分子檢測(如激素、藥物),靈敏度達0.001-0.01 ng/mL?。

  二、ELISA的通用原理?

  固相包被?:抗原或抗體吸附于固相載體(如96孔板),保持免疫活性?。

  酶標記?:抗體或抗原與酶(如HRP、AP)偶聯,保留免疫活性和酶活性?。

  顯色檢測?:酶催化底物(如TMB)生成有色產物,通過比色法定量?。

  三、應用場景對比?

  類型 適用目標 典型應用場景

  直接ELISA 高豐度抗原 病毒檢測、純化蛋白定量?

  間接ELISA 抗體 HIV抗體篩查、疫苗接種評估?

  夾心ELISA 微量蛋白 細胞因子(IL-6)、腫瘤標志物?

  競爭ELISA 小分子(激素/藥物) 藥物監測、過敏原檢測?

  四、技術優化方向?

  靈敏度提升?:夾心法通過雙抗體結合減少干擾,競爭法優化小分子檢測特異性?。

  操作簡化?:直接法步驟減少50%,適合高通量篩選?。

  注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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