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本生詳解：配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時應注意事項本生詳解：配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時應注意事項實驗注意事項：①在使用提前配制的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發(fā)現瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應立即淘汰這種母液，重新進行配制;②用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次;③量取母液時，將各種母液按將要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂用粗天平分別稱取瓊脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750mL;用電爐加熱，邊加熱邊用...

2023 6-30
Elisa小課堂：ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測定類型及操作過程Elisa小課堂：ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測定類型及操作過程ELISA試劑盒雙抗體夾心法檢查抗原雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，但要留意的是在一步法(待測抗原與酶標抗體一同參加反響)測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體，而不再構成“夾心復合物”呈現鉤狀效應，乃至可不顯色而呈現假陰性成果。因而在使用一步法試劑測定標本中含量可反常增高的物質(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)時，應留意可測規(guī)模的zui高值。用高親和力的單克隆...

2023 6-29
ELISA實驗中需注意事項及操作步驟！ELISA實驗中需注意事項及操作步驟！ELISA試劑盒實驗中出現各種問題，如果能提前知道一些關于elisa實驗的要領就可以正確的避免這些問題的出現，BUNSEN本生總結問題：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。4、ELISA...

2023 6-29
BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質組合配制而成的營養(yǎng)基質.培養(yǎng)基有好幾種分類方法，按狀態(tài)分可以分為固體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基，還可以按原料來源(自然/合成)，功能(選擇/鑒別)或者使用范圍(細菌/真菌)等來分類。培養(yǎng)皿是放培養(yǎng)基的容器，一般用于盛放固體瓊脂培養(yǎng)基，說白了就是塑料或者玻璃制成的圓形淺碟.培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基的區(qū)別大概就相當于水杯和水的區(qū)別吧，一個是容器一個是內容物.至于滅菌法嘛，...

2023 6-28
本生快訊：自動化移液工作站吸頭您了解多少?自動化移液工作站吸頭您了解多少?全自動移液工作站通常包含這些部分:移液模塊—即用于結合吸頭完成移液操作的部分;監(jiān)測模塊—監(jiān)測移液狀態(tài),移液性;工作臺—放置容器;軟件—控制移液模塊,監(jiān)測移液過程。吸頭使用時搭配移液器使用，主要用于各類移液的場景。因為在實驗室中，液體的移取是所有實驗的基礎操作，所以移液器以及其搭配使用的吸頭，是實驗室中為常用的一類耗材產品。為了滿足各種不同的移液需求，其種類也是豐富多樣。自動化移液工作站吸頭產品特點：●精心設計、精良制造確保每支吸頭都能夠與儀器匹...

2023 6-28
對于超低吸附移液器吸頭您了解多少?對于超低吸附移液器吸頭您了解多少?一個完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。下面讓我們一起來跟隨BUNSEN本生技術小編來了解一下超低吸附移液器吸頭的使用方法：1、吸頭安裝對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉動即可上緊;對于多道移液器，移液器的第一道對準第一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可;不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散...

2023 6-27
BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度...

2023 6-27
原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性價比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結果。96孔PCR板產品特點：1.PCR板采用高純度醫(yī)用級聚丙烯(PP)制造，蒸發(fā)損失小;2.無DNase、RNase、DNA、內毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實驗，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號強度高，檢測效果好;6.板面平整，厚實，運輸以及熱循環(huán)后無變形;7....

2023 6-26

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