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  • pcr單管與PCR管有區別嗎,怎么選擇?關鍵詞:pcr單管BUNSEN本生PCR管pcr單管與PCR管有區別嗎,怎么選擇?PCR管產品詳情:1.由優*醫療級聚丙烯(PP)材料制成2.管壁薄,溫度傳導迅速且均勻3.工作溫度范圍:-20℃到100℃4.加長的管蓋內封設計,增強密封性,避免樣品揮發或污染5.透光率高且均勻的封蓋設計,可用于實時熒光定量實驗(qPCR)6.適用于常規品牌和型號的PCR儀7.有無色、粉色、綠色、藍色、黃色五種顏色可供選擇,便于樣本管理pcr單管熒光定量PCR管pp材質,薄壁設計,適用于使用10...

    2022 8-15

  • qsp吸頭帶濾芯和無濾芯移液器吸嘴特點?標簽:qsp吸頭帶濾芯移液器吸嘴Thermo吸頭BUNSEN本生qsp吸頭帶濾芯和無濾芯移液器吸嘴特點?QSP是ThermoScientific旗下為客戶提供科研用高品質液體處理相關塑料品的商標,QSP吸頭是原料可靠,適配性好,性價比高的通用性吸頭。QSP離心管是耐受離心力高,蓋子耐反復開合,低殘留產品。BUNSEN本生吸頭廠家供應各類實驗室耗材;ThermoScientific™QSP帶濾芯和無濾芯移液器吸頭原材料為100%原生聚丙烯,采用先進的模具和造模法加工...

    2022 8-12

  • PCR八聯排和PCR管的介紹及區別標簽:PCR八聯排PCR管BUNSEN本生0.2ml聯排管PCR八聯排和PCR管的介紹及區別PCR管介紹:一次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,一體化設計,整套產品配合平穩,透明性強,柔軟性能好,耐腐蝕性強,產品防靜電,氣密性良好.PCR管:用于PCR實驗的塑料離心管,一般容量為0.1mL和0.2mL,也有0.5mL的。8連管:早的塑料離心管都是單個的,在批量檢測時工作量大,不方便操作,于是發明了8連管和96孔板(也有384孔)。PCR八聯排管八聯排管蓋●0.2ml聯排管...

    2022 8-11

  • 2.0mlEP管與常規離心管之間有什么區別?推薦關鍵詞:2.0mlEP管離心管微量離心管BUNSEN本生2.0mlEP管與離心管之間的區別有哪些?2.0mlEP管是一種小型的離心管,又稱為EP管??梢耘c微型離心機配套使用,用于微量試劑的分離微量離心管離心。那么它和離心管之間有哪些區別呢?2.0mlEP管與離心管之間的區別體現在以下兩個方面:1、名稱來源不同eppendorf屬于是一家德國公司的名字,尤其以生產的1.5毫升離心管聞名,后來就把1.5毫升的管子叫做EP管,而離心管的英文名是,centrifugaltube或...

    2022 8-10

  • 移液器吸頭安裝到拆卸,每一步都至關重要!移液器吸頭安裝到拆卸,每一步都至關重要!移液器是作為化學實驗室小量液體移動儀器使用,一個完整的移液循環,包括吸頭安裝→容量設定→吸液放液→卸去吸頭等步驟。這其中每一個步驟都有需要遵循的操作規范,才能獲得滿意的效果!以下便是BUNSEN本生小編的詳述,不妨來看看;1、吸頭安裝對于單道移液器,移液器末端垂直插入吸頭,輕壓左右微微轉動即可上緊;對于多道移液器,移液器的dy道對準dy個吸頭,傾斜插入,前后稍許搖動上緊即可;切記:不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性,長期以這種方式裝配吸...

    2022 8-9

  • 平底和圓底細胞培養板有什么區別,如何選擇選擇?平底和圓底細胞培養板有什么區別,如何選擇選擇?貼壁細胞一般用平底培養板。懸浮型細胞的培養一般用V型。U型培養板亦多用于培養懸浮型細胞V型培養板有時用做免疫學血凝集的實驗。不同型狀的板子自然有不同用途。平底的什麼類型的細胞都可用﹐但當細胞數目較少﹐如做克隆時﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實驗時﹐無論貼壁和懸浮細胞﹐一般均用平底板。至於U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養時﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細胞...

    2022 8-8

  • BUNSEN本生詳解:V型試劑槽/加樣槽BUNSEN本生詳解:V型試劑槽/加樣槽V型試劑槽/加樣槽:能夠用于管道內的物質進行加熱,也能夠用于容器內的物質進行加熱,性能相對來說是比較優良的,在施工的過程中同樣能夠帶來更多的便利性,使用年限相對較長,對于絕大多數的人們來講,則會更喜歡選擇這樣的一款高性能的材料來作為管道的保溫、存儲材料。試劑槽/加樣槽:采用韌性強的聚苯乙烯材料制成,表面光滑清晰、內面傾斜、殘余量少,可與單道移液器和多道移液器配套使用。容量有10ml、25ml、50ml(雙格)、100ml可選,包裝方式有...

    2022 8-5

  • 本生詳述人ELISA試劑盒實驗步驟本生詳述人ELISA試劑盒實驗步驟在人ELISA試劑盒檢測實驗中,包被原的性質很重要,蛋白濃度,是否降解,這關系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很重要,做重組蛋白時,要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑,從而排斥人ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。下面不妨來看看BUNSEN本生小編來看看:人ELISA試劑盒實驗步驟1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸...

    2022 8-4

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